ACTH-producerend kleincellig longcarcinoom

Klinische praktijk
M.J.M. Cramer
P.H.Th.J. Slee
F.M.N.H. Schramel
R.G.J.R.A. Vanderschueren
SJ.SC. Wagenaar
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1992;136:2082-4
Abstract

Samenvatting

Het kleincellig carcinoom van de long (KCLC) is een tumor met neuro-endocriene differentiatie. Het kan gepaard gaan met hypercortisolisme op basis van produktie en secretie van bijnierstimulerende peptiden. Klinische uitingen van deze ectopische adrenocorticotrofe hormoon (ACTH)-produktie komen bijna alleen voor bij patiënten met ‘extensive disease’.

Er worden 4 patiënten met een kleincellig longcarcinoom beschreven die zich meldden met hypercortisolisme dat zich vooral uitte met hypokaliëmie.

Auteursinformatie

St. Antonius Ziekenhuis, Koekoekslaan 1, 3435 CM Nieuwegein.

Afd. Inwendige Geneeskunde: M.J.M.Cramer, assistent-geneeskundige; dr.P.H.Th.J.Slee, internist.

Afd. Longziekten: F.M.N.H.Schramel, assistent-geneeskundige; dr.R.G.J.R.A.Vanderschueren, longarts.

Afd. Pathologie: dr.Sj.Sc.Wagenaar, patholoog-anatoom.

Contact dr.P.H.Th.J.Slee

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties