Samenvatting
Het kleincellig carcinoom van de long (KCLC) is een tumor met neuro-endocriene differentiatie. Het kan gepaard gaan met hypercortisolisme op basis van produktie en secretie van bijnierstimulerende peptiden. Klinische uitingen van deze ectopische adrenocorticotrofe hormoon (ACTH)-produktie komen bijna alleen voor bij patiënten met ‘extensive disease’.
Er worden 4 patiënten met een kleincellig longcarcinoom beschreven die zich meldden met hypercortisolisme dat zich vooral uitte met hypokaliëmie.
Reacties