Ziekte van Müller-Weiss

Background

Müller-Weiss disease is a rare and complex foot disorder. The underlying aetiology of this condition involves abnormal loading of the navicular bone combined with delayed ossification. Müller-Weiss disease is progressive and ultimately results in deformation and fragmentation of the navicular bone with plantar-flexed hindfoot varus. In patients with a severe form of this foot deformity, treatment involves arthrodesis of the midfoot with bridging of the navicular bone.

Case description

A 43-year-old female patient was seen in our outpatient clinic with pain in her right foot. Her symptoms had been present for seven months and had developed spontaneously without prior trauma. Imaging investigations resulted in the diagnosis of Müller-Weiss disease in both her right and her left foot.

Conclusion

It is important to recognize this condition at an early stage so that patients can receive conservative treatment initially.

Conflict of interest and financial support: none declared.

Samenvatting

Achtergrond

De ziekte van Müller-Weiss is een zeldzame en complexe voetafwijking. Een abnormale belasting in combinatie met vertraagde verbening van het os naviculare liggen ten grondslag aan deze aandoening. De ziekte is progressief en resulteert uiteindelijk in deformatie en fragmentatie van het os naviculare met daarbij een varus-spitsstand van de achtervoet. Bij patiënten met een ernstige vorm van deze voetafwijking bestaat de behandeling uit een artrodese van de middenvoet met overbrugging van het os naviculare.

Casus

Een 43-jarige vrouw bezocht de polikliniek Orthopedie met pijn aan haar rechter voet. De klachten bestonden sinds 7 maanden en waren spontaan begonnen zonder voorafgaand trauma. Beeldvormend onderzoek leidde tot de diagnose ‘ziekte van Müller-Weiss’ in zowel de rechter als linker voet.