Zeldzame ziekte: expertisecentrum of zorgstandaard?

Opinie

20 oktober 2014

G. (Arda) Derksen-Lubsen

Henriëtte A. Moll

Leestijd

5 minuten

Citeren

Artikel

Voor kinderen met een zeldzame en ernstige chronische aandoening is de coördinatie van zorg vanuit een landelijk expertisecentrum een groot goed. Maar het loont niet om een expertisecentrum in te richten voor slechts enkele patiënten. Goede zorg voor kinderen met een zeldzame en ernstige chronische aandoening begint met de ontwikkeling…

Gratis dit artikel lezen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Artikelinformatie

Aanvaard op

25 september 2014

Online verschenen op

20 oktober 2014

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:A8062

Vakgebied

Kindergeneeskunde

Zorg verstandelijk gehandicapten

Zorgorganisatie

Auteursinformatie

Hagaziekenhuis-Juliana Kinderziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Den Haag.

Dr. G. Derksen-Lubsen, kinderarts.

Erasmus MC-Sophia Kinderziekenhuis, afd. Algemene Kindergeneeskunde, Rotterdam.

Prof.dr. H.A. Moll, kinderarts.

Contact dr. G. Derksen-Lubsen (a.derksen@hagaziekenhuis.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur	Belangenverstrengeling
G. (Arda) Derksen-Lubsen	ICMJE-formulier
Henriëtte A. Moll	ICMJE-formulier

Reacties

Gerelateerd

Zorg voor patiënten met een zeldzame ziekte

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen