Als de primaire eindpunten van een trial geen positieve data opleveren, kiezen onderzoekers soms voor het rapporteren van significante bevindingen uit subgroepanalyses, vooral als het om farmaceutisch gesponsord onderzoek gaat. Subgroepanalyses moeten dan ook uiterst kritisch worden bekeken, suggereert een studie in BMJ (2011;342:d1569).
Subgroepanalyses van trials zijn…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 16 2011
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:C912
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties