Cystische fibrose (CF) is een recessief erfelijke longaandoening. Meestal is er hierbij sprake van een ?F508-deletie van het CF-transmembraangeleidingregulerend gen. In Denemarken, waar deze mutatie relatief vaak voorkomt, werd onderzocht of obstructieve longziekten vaker bij heterozygote volwassenen optreden.1
Met behulp van een vragenlijst en longfunctieonderzoek verkreeg men informatie over…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 3 1999
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1999;143:172
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties