Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) en het hemolytisch uremisch syndroom (HUS) worden gekenmerkt door trombotische microangiopathie. Endotheelschade speelt waarschijnlijk een pathogenetische rol. Deze leidt tot uitscheiding van multimeren van Von Willebrand-factor, waaraan onder bepaalde omstandigheden trombocyten agglutineren. Normaliter worden multimeren van Von Willebrand-factor door het Von Willebrand-factor-klievend protease afgebroken. Het vóórkomen…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 22 1999
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1999;143:1178
Vakgebied
Reacties