Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar

Vijf patiënten met de ziekte van Takayasu in Nederland

Onderzoek
F.W.P.J. van den Berkmortel
H. Wollersheim
F.M.J. Heijstraten
Th. Thien
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:1127-32
Abstract
Abstract
Sluiten
Five patients with Takayasu's disease in the Netherlands.

To describe the patients with Takayasu's disease in the University Hospital Nijmegen, and to compare these patients with literature.

Design

Retrospective, descriptive.

Setting

University Hospital Nijmegen.

Methods

All patients with Takayasu's disease in the period of 1980-1993 were traced via medical registration codes. These patients are described and compared with the literature.

Results

Five patients with Takayasu's disease were found, 3 women and 2 men, 4 Dutch and 1 Turkish female. The diagnosis in all patients was made before the age of 21 and confirmed by angiography. Four of the 5 patients presented initially with general complaints, and, except for patient A, all had a pulse or blood pressure difference (left-right) to the disadvantage of the left arm. Occlusion of the left subclavian artery occurred finally in all cases. Four patients had associated diseases as described in the literature. Four of the 5 showed no progression on prednisone therapy. Until now no patient has died, with a mean follow-up of 10 years.

Conclusions

Takayasu's disease is rare in the Netherlands. First symptoms are general fatigue and a pulseblood pressure difference. Early detection by medical history, physical examination and angiography appears beneficial, because early treatment may have a favourable effect on prognosis.

Samenvatting

Doel

Beschrijven van patiënten met de ziekte van Takayasu in het Academisch Ziekenhuis Nijmegen (AZN) en deze vergelijken met die uit de literatuur.

Opzet

Retrospectief, descriptief.

Plaats

AZN, Nijmegen.

Methoden

Via diagnoseregistratiecodes werden alle patiënten met de ziekte van Takayasu uit de periode 1980-1993 opgespoord. Deze patiënten werden beschreven en vergeleken met die uit de literatuur.

Resultaten

Er werden 5 patiënten met de ziekte van Takayasu gevonden; 3 vrouwen en 2 mannen; 4 Nederlanders en 1 Turkse vrouw. Bij allen werd de diagnose vóór het 21e jaar gesteld en bevestigd met angiografie. Van de 5 patiënten meldden zich er 4 met klachten van algemene malaise en behoudens patiënt A hadden allen een pols- of bloeddrukverschil tussen links en rechts, ten nadele van links. Afsluiting van de A. subclavia links ontstond ten slotte bij alle 5 patiënten. Er bleken 4 patiënten ziekten te hebben die met de ziekte van Takayasu samenhangen en die in de literatuur beschreven worden. Van de 5 toonden er 4 geen progressie tijdens therapie met prednison. Na een gemiddelde follow-up van 10 jaar was geen van de patiënten overleden.

Conclusie

De ziekte van Takayasu is zeldzaam in Nederland. Eerste symptomen zijn algemene malaise en een pols-bloeddrukverschil tussen links en rechts. Vroege detectie door anamnese, lichaamsonderzoek en angiografie lijkt zinvol, zodat men tijdig met behandeling kan starten, hetgeen waarschijnlijk een gunstig effect op de prognose heeft.

Artikelinformatie
Aanvaard op
In print verschenen in
week 22 1995

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:1127-32
Vakgebied
Beeldvorming
Chirurgie
Interne vakken
Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen Afd. Algemene Interne Geneeskunde: mw.F.W.P.J.van den Berkmortel, assistent-geneeskundige; dr.H.Wollersheim en prof.dr.Th.Thien, internisten.

Instituut voor Radiodiagnostiek: dr.F.M.J.Heijstraten, radioloog.

Contact mw.F.W.P.J.van den Berkmortel

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties