Van gen naar ziekte; het APC-gen en familiaire adenomateuze polyposis

Klinische praktijk
R.B. van der Luijt
C.M.J. Tops
H.F.A. Vasen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2000;144:2007-9
Abstract

Inleiding

de ziekte

Familiaire adenomateuze polyposis (FAP) is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van honderden tot duizenden adenomen in het colorectum. Zonder tijdige behandeling ontstaat uit deze poliepen vrijwel altijd een carcinoom. De aandoening beperkt zich vrijwel nooit tot het colorectum. Frequent optredende manifestaties van FAP buiten het colorectum zijn: epidermoïdcysten, osteomen, tandafwijkingen, congenitale hypertrofie van het retinale pigmentepitheel, poliepen in maag en twaalfvingerige darm, en desmoïdtumoren. Daarnaast komen bij FAP hersentumoren, hepatoblastoom en schildkliercarcinoom in verhoogde frequentie voor.

het gen

FAP heeft een autosomaal dominant overervingspatroon en een penetrantie van vrijwel 100 (McKusick V. Online Mendelian Inheritance in Man nummer 175100, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/searchomim.html). Bij de meeste families met FAP wordt de aandoening veroorzaakt door mutaties in het in 1991 geïdentificeerde tumorsuppressorgen APC (adenomateuze polyposis coli),1 2 dat gelegen is op de lange arm van het 5e chromosoom. Het APC-gen bestaat uit 16 exonen, waarvan…

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum Utrecht, locatie Wilhelmina Kinderziekenhuis, afd. Medische Genetica, Postbus 85.090, 3508 AB Utrecht.

Dr.R.B.van der Luijt, moleculair geneticus.

Leids Universitair Medisch Centrum, afd. DNA-diagnostiek, Leiden.

Mw.dr.C.M.J.Tops, moleculair geneticus.

Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren, Leiden.

Dr.H.F.A.Vasen, internist.

Contact dr.R.B.van der Luijt

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties