Wanneer het Europese Medicijnagentschap (EMA) twijfels heeft over de werking van een nieuwe behandeling bij het afgeven van markttoestemming, is het waarschijnlijker dat de landelijke commissies een verzoek tot vergoeding afkeuren. Een onderzoeksgroep van de Universiteit Utrecht stelt dat dit leidt tot onzekerheid en vertraging bij het beschikbaar maken van…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 19 2021
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4850
Vakgebied
Reacties