Vaker BRCA-mutaties bij mensen van Joodse komaf

Perspectief
Abstract
Fred H. Menko
Efraim H. Rosenberg
Lizet E. van der Kolk*
Citeren

Samenvatting

Bij mensen van Joodse afkomst komen 3 BRCA-mutaties vaker voor dan in de algemene bevolking. Van alle gevallen van borstkanker in de Asjkenazisch-Joodse bevolkingsgroep wordt ongeveer 10% veroorzaakt door één van deze mutaties. Alle borstkankerpatiënten met een Joodse afkomst, of hun gezonde familieleden, komen daarom in aanmerking voor genetische diagnostiek.

Auteursinformatie

Antoni van Leeuwenhoek, polikliniek Familiaire Tumoren en afd. Pathologie, Amsterdam: dr. F.H. Menko en dr. L.E. van der Kolk, klinisch genetici; dr. E.H. Rosenberg, klinisch moleculair bioloog.

*Namens de werkgroep Klinische Oncogenetica van de Vereniging Klinische Genetica Nederland.

Contact F.H. Menko (f.menko@nki.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
Fred H. Menko ICMJE-formulier
Efraim H. Rosenberg ICMJE-formulier
Lizet E. van der Kolk* Niet beschikbaar

Ook interessant

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 2 2026
NTVG nummer 3 2026
NTVG nummer 4 2026