Twee patiënten met het syndroom van Reye?

Klinische praktijk
R.H.J. Houwen
G.F. Nelck
D-J. Reijngoud
J. Grond
G.P.A. Smit
C.M.A. Bijleveld
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988;132:2025-8
Abstract

Samenvatting

Bij twee patiëntjes, 1 en bijna 3 jaar oud, met een identiek klinisch beeld (leververgroting, braken en een verlaagd bewustzijn) werd in eerste instantie de diagnose gesteld op syndroom van Reye. Bij laboratoriumonderzoek bleek echter dat het bij één van hen ging om een ‘medium-chain’-acyl-coënzym-A-dehydrogenase(MCAD)-deficiëntie.

Het is van belang deze autosomaal recessief erfelijke stofwisselingsziekte te differentiëren van het syndroom van Reye, omdat bij MCAD-deficiëntie een dieet van frequente koolhydraatrijke maaltijden in principe nieuwe aanvallen voorkomt.

Auteursinformatie

Rijksuniversiteit Groningen, Academisch Ziekenhuis, Postbus 30001, 9700 RB Groningen.

Afd. Kindergeneeskunde: R.H.J.Houwen, G.P.A.Smit en C.M.A.Bijleveld, kinderartsen.

Researchlaboratorium Kindergeneeskunde: dr.D-J.Reijngoud, biochemicus.

Instituut voor Pathologische Anatomie: dr.J.Grond, patholoog-anatoom.

Wilhelmina Ziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Assen.

G.F.Nelck, kinderarts.

Contact R.H.J.Houwen

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties