Spierdystrofie als epigenetisch fenomeen

Nieuws
F. Kievits
M.T. Adriaanse
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:319

Het Prinses Beatrix Fonds heeft in januari de jaarprijs 2004 voor neuromusculaire ziekten toegekend aan onderzoek van het Centrum voor Humane en Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum. Het gaat om onderzoek naar de erfelijke spierziekte fascioscapulohumerale dystrofie (FSHD).

Ruim 10 jaar geleden werd aangetoond dat FSHD veroorzaakt…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties