Screening op gendragerschap van cystische fibrose: voor- en nadelen van verschillende scenario's

Onderzoek
L. Kooij
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1994;138:818-23
Abstract

Samenvatting

Doel

De ontdekking van het gen betrokken bij cystische fibrose (CF) en de meest voorkomende mutaties maakt screening op gendragerschap op populatieniveau mogelijk. Bestudeerd werd op welk moment screening het best zou kunnen plaatsvinden.

Opzet

Theoretische evaluatie.

Methode

Aan de hand van kansberekening en beoordeling van psychosociale factoren werden 5 scenario's voor screening vergeleken wat betreft voor- en nadelen: embryonale, neonatale, scholieren-, preconceptionele en prenatale screening.

Resultaten

Embryonale en neonatale screening hebben als nadeel dat een aantal preventieve maatregelen niet meer genomen kan worden, en scholierenscreening heeft psychosociale nadelen. De screening zou zich moeten richten op mensen in de reproduktieve leeftijd, waarbij een aanbod vóór de zwangerschap de voorkeur verdient. Een screeningaanbod gericht op paren heeft de voorkeur boven een op individuen gericht aanbod. De huidige, nog onvolledige, testsensitiviteit betekent echter dat door screening het geschatte risico van een kind met CF bij positief-negatieve paren niet vermindert ten opzichte van het risico zonder screening (1:3600). Gelijktijdige screening van beide partners geeft weliswaar meer zekerheid over het risico, maar levert 2 maal zoveel positief-negatieve paren op als stapsgewijze screening (waarbij pas wanneer één partner positief is bevonden de andere gescreend wordt).

Auteursinformatie

Rijksuniversiteit, Faculteit der Geneeskunde, Groningen.

Vakgroep GezondheidswetenschappenNoordelijk Centrum voor Gezondheidsvraagstukken: mw.drs.L.Kooij en dr.Tj.Tijmstra, medisch sociologen.

Vakgroep Medische Genetica: mw.J.B.G.M.Verheij.

Erasmus Universiteit, vakgroep Maatschappelijke Gezondheidszorg, Rotterdam.

Drs.H.B.M.Hilderink, wiskundigestatisticus; drs.J.G.Verzijl, bedrijfseconoom; drs.M.F.Wildhagen, mathematisch besliskundige; prof.dr. J.D.F.Habbema, medisch besliskundige.

Vrije Universiteit, vakgroep Antropogenetica, Amsterdam.

Prof.dr.L.P.ten Kate, klinisch geneticus.

Contact dr.Tj.Tijmstra, Rijksuniversiteit, Faculteit der Geneeskunde, vakgroep GezondheidswetenschappenNoordelijk Centrum voor Gezondheidsvraagstukken, Antonius Deusinglaan 1, 9713 AV Groningen

Verantwoording

Namens de werkgroep Kosten en Effecten van Screening CF-Gen-dragerschap:

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties