Artikel
Inleiding
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH), vroeger ook wel ‘primaire pulmonale hypertensie’ genoemd, is een zeldzaam ziektebeeld; de pulmonale hypertensie wordt veroorzaakt door geïsoleerde pathologische veranderingen van de arteriolen in het pulmonale vaatbed. Uit het verleden is bekend dat het gebruik van amfetaminen in de vorm van de eetlustremmer fenfluramine PAH…




Reacties