Pulmonale arteriële hypertensie door amfetaminen gebruikt als drugs of doping

Klinische praktijk
Abstract
S.A. van Wolferen
A. Vonk Noordegraaf
A. Boonstra
P.E. Postmus
Leestijd
13 minuten
Citeren

Artikel

Inleiding

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH), vroeger ook wel ‘primaire pulmonale hypertensie’ genoemd, is een zeldzaam ziektebeeld; de pulmonale hypertensie wordt veroorzaakt door geïsoleerde pathologische veranderingen van de arteriolen in het pulmonale vaatbed. Uit het verleden is bekend dat het gebruik van amfetaminen in de vorm van de eetlustremmer fenfluramine PAH…

Auteursinformatie

VU Medisch Centrum, afd. Longziekten, De Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam.

Hr.S.A.van Wolferen, arts-onderzoeker; hr.dr.A.Vonk Noordegraaf, hr. dr.A.Boonstra en hr.prof.dr.P.E.Postmus, longartsen.

Contact hr.dr.A.Vonk Noordegraaf (a.vonk@vumc.nl)

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 4 2026
NTVG nummer 5 2026
NTVG nummer 6 2026