Multipele endocriene neoplasie (MEN) type 2A is een autosomaal dominant overervende aandoening, gekenmerkt door de combinatie van medullair schildkliercarcinoom, feochromocytoom en primaire hyperparathyreoïdie. Patiënten met het MEN2B-syndroom hebben naast deze afwijkingen tevens een Marfan-achtige habitus en neuromen in de mucosa van de mondholte en de conjunctiva. Onlangs werd in dit…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 35 1999
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1999;143:1791
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties