Preventieve resectie van erfelijk, diffuus maagcarcinoom

Klinische praktijk
N. Hoogerbrugge
M.J.L. Ligtenberg
F.M. Nagengast
J.J. Bonenkamp
J.H.J.M. van Krieken
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2417-20
Abstract

Samenvatting

- Erfelijk diffuus maagcarcinoom is zeldzaam en betreft ten hoogste 1-3 van de patiënten met maagkanker. Het kan worden veroorzaakt door een mutatie in het tumorsuppressorgen CDH1.

- Een gezond persoon die drager is van een ziekteveroorzakende mutatie in CDH1 heeft een cumulatief risico van 70-80 op maagkanker. Die wordt dan meestal vóór het 40e jaar ontdekt.

- De effectiviteit van screening of vroege detectie van erfelijk diffuus maagcarcinoom door een halfjaarlijkse gastroscopie met blinde biopten wordt sterk betwijfeld.

- Aangezien de prognose van erfelijke diffuse maagkanker slecht is, is preventieve maagresectie voor mensen met een CDH1-mutatie een serieuze optie.

- Aanbevolen wordt concentratie van begeleiding, screening en eventuele preventieve maagresectie door een multidisciplinair team in gespecialiseerde centra.

Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2417-20

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum St Radboud, polikliniek Familiaire Tumoren, Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen.

Afd. Maag-, Darm- en Leverziekten: hr.dr.F.M.Nagengast, maag-darm-leverarts.

Afd. Heelkunde: hr.dr.J.J.Bonenkamp, chirurg.

Afd. Pathologie: hr.prof.dr.J.H.J.M.van Krieken, patholoog.

Contact Afd. Antropogenetica: mw.dr.N.Hoogerbrugge, internist (n.hoogerbrugge@antrg.umcn.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties