Presymptomatisch DNA-onderzoek

Nieuws
W. Hart
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2000;144:1650

Mutaties in het ‘breastcancer’-A1(BRCA1)- en BRCA2-gen vormen een zeer sterke risicofactor voor erfelijke vormen van mamma- en ovariumcarcinoom. Daarom hebben Meijers-Heijboer et al. onderzocht of familieleden, behorend tot 53 families die bekend waren wegens een BRCA1- of BRCA2-mutatie, bereid zouden zijn bij zichzelf een DNA-onderzoek te…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties