Patiënten met licht traumatisch hersenletsel en antistolling niet standaard opnemen

In het kort
26-02-2018
Korné Jellema en Crispijn van den Brand

Waarom dit onderzoek?

Orale antistolling is een risicofactor voor het ontwikkelen van een traumatische bloeding na traumatisch hoofd-hersenletsel. In een deel van de Nederlandse ziekenhuizen wordt geadviseerd patiënten met licht traumatisch hoofd-hersenletsel en gebruik van orale antistolling op te nemen voor klinische observatie gedurende 24 h. In de Nederlandse richtlijn ‘Licht traumatisch ...

Om deze pagina weer te geven moet u ingelogd zijn.

Heeft u nog geen abonnement?

Sluit een abonnement af

Heeft u al een abonnement?

Registreren

Log in als abonnee

Inloggegevens kwijt?