De recente beslissing van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om de met silicon gevulde borst-endoprothesen uit de markt te nemen en deze alleen toe te staan voor patiënten die hebben verklaard bereid te zijn opgenomen te worden in prospectieve onderzoeken ter beoordeling van eventuele risico's, heeft veel beroering gewekt in de medische wereld en onrust bij patiënten die in het verleden behandeld zijn of die behandeld willen worden.1 Hoewel reeds snel in de Amerikaanse vakliteratuur stelling is genomen tegen deze merkwaardige uitspraak en mogelijk daardoor de reactie op deze beslissing bij patiënten en medici in Nederland minder ernstig is geweest, leek het de landelijke werkgroep Mammacarcinoom van het Landelijk Overleg Kankercentra, een groep die bestaat uit vertegenwoordigers van de verschillende Nederlandse mammacarcinoomwerkgroepen, nuttig dit punt te bespreken.23 Een van ons (J.D.E.D.), die zegsman is van de Vereniging voor Plastische en Reconstructieve Chirurgie ten aanzien van…
Artikelinformatie
Reacties