Omgaan met kansen bij prenatale diagnostiek

Klinische praktijk
N.J. Leschot
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:961-4

Dames en Heren,

Een van de doelstellingen van de klinische genetica is adviesvragers bij een toegenomen kans op een bepaalde aandoening keuzemogelijkheden te bieden, zodat zij meer kunnen doen dan alleen afwachten of hun nakomelingen aan die ziekte zullen lijden. De Vereniging van Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) zei het in 1990 kernachtig met de titel van haar jubileumcongres: ‘Keuzen, geen kansen’. Gelukkig gaan de ontwikkelingen in de genetica zo snel dat dergelijke slogans gerechtvaardigd lijken.

Voor een nog steeds toenemend aantal aandoeningen kan prenatale diagnostiek worden aangeboden. Deze vorm van diagnostiek wordt in ons land al meer dan 20 jaar toegepast en heeft onder andere bijgedragen tot de geboorte van gezonde kinderen in risicosituaties bij ouders die anders van voortplanting zouden hebben afgezien. Als adviesvragers, na hun keus voor zwangerschap, kiezen voor de mogelijkheid van prenatale diagnostiek, worden zij voor de tweede maal geconfronteerd met het begrip ‘kans’. Het…

Auteursinformatie

Universiteit van Amsterdam, Instituut voor Antropogenetica, Academisch Medisch Centrum, Meibergdreef 15, 1105 AZ Amsterdam.

Prof.dr.N.J.Leschot, klinisch geneticus.

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties