Omgaan met kansen bij prenatale diagnostiek

Klinische praktijk
N.J. Leschot
Leestijd
15 minuten
Citeren

Dames en Heren,

Een van de doelstellingen van de klinische genetica is adviesvragers bij een toegenomen kans op een bepaalde aandoening keuzemogelijkheden te bieden, zodat zij meer kunnen doen dan alleen afwachten of hun nakomelingen aan die ziekte zullen lijden. De Vereniging van Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) zei het in 1990 kernachtig met de titel van haar jubileumcongres: ‘Keuzen, geen kansen’. Gelukkig gaan de ontwikkelingen in de genetica zo snel dat dergelijke slogans gerechtvaardigd lijken.

Voor een nog steeds toenemend aantal aandoeningen kan prenatale diagnostiek worden aangeboden. Deze vorm van diagnostiek wordt in ons land al meer dan 20 jaar toegepast en heeft onder andere bijgedragen tot de geboorte van gezonde kinderen in risicosituaties bij ouders die anders van voortplanting zouden hebben afgezien. Als adviesvragers, na hun keus voor zwangerschap, kiezen voor de mogelijkheid van prenatale diagnostiek, worden zij voor de tweede maal geconfronteerd met het begrip ‘kans’. Het…

Auteursinformatie

Universiteit van Amsterdam, Instituut voor Antropogenetica, Academisch Medisch Centrum, Meibergdreef 15, 1105 AZ Amsterdam.

Prof.dr.N.J.Leschot, klinisch geneticus.

Reacties

Ook interessant

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 3 2026
NTVG nummer 4 2026
NTVG nummer 5 2026