Van EMA-toelating tot vergoeding

Lucas Maillette de Buy Wenniger
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4850

Wanneer het Europese Medicijnagentschap (EMA) twijfels heeft over de werking van een nieuwe behandeling bij het afgeven van markttoestemming, is het waarschijnlijker dat de landelijke commissies een verzoek tot vergoeding afkeuren. Een onderzoeksgroep van de Universiteit Utrecht stelt dat dit leidt tot onzekerheid en vertraging bij het beschikbaar maken van…

Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Farmacotherapie
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties