Snelle toelating geen garantie voor therapeutische waarde

Nieuws
06-01-2021
Tjerk Wiersma

Van de geneesmiddelen die de FDA versneld op de markt toelaat, heeft ruim de helft weinig toegevoegde therapeutische waarde. Van de middelen die versneld door de EMA toegelaten worden, geldt dat voor een derde. Dat blijkt uit een retrospectief cohortonderzoek dat onlangs werd gepubliceerd (BMJ. 2020;371:m3434).

Versnelde toelatingsprocedures zijn bedoeld om geneesmiddelen waarvan ...

3 gratis NTvG-artikelen lezen? Maak een online account aan!

Registreer: 3 gratis artikelen

Al een NTvG-account? Log in

Alle artikelen direct lezen?

Abonneer:  €21,00 per maand

  • wekelijks het tijdschrift in de bus
  • online toegang tot nieuws en alle artikelen
  • toegang tot alle geaccrediteerde nascholing