Snel op de markt: meer risico

Geneesmiddelen die de FDA versneld op de markt heeft toegelaten, krijgen significant vaker een veiligheidswaarschuwing in de jaren na toelating dan middelen waarvoor de gebruikelijke weg is bewandeld. ‘Aangezien beleidsmakers versnelde toelating steeds eenvoudiger maken, moeten artsen en patiënten zich bewust zijn van de mogelijke veiligheidsafwegingen waarmee dit gepaard gaat,’…