48
bekeken
0
gedeeld
1
bewaard

Antilichaam als factor VIII-vervanger bij hemofilie A
Dossier

Nieuws

30-10-2018

Iris Lommerse

Emicizumab is een antilichaam dat zich bindt aan geactiveerd factor IX en factor X, waardoor het dezelfde functie heeft als geactiveerd factor VIII in de stollingscascade. Patiënten met hemofilie A die het middel profylactisch gebruiken, blijken minder bloedingen te hebben dan patiënten zonder profylaxe.

Johnny Mahlangu (Wits University) en collega’s voerden in opdracht van F. Hoffman-La Roche, de producent van emicizumab, een fase 3, open-label, multicenter RCT uit naar de effectiviteit van het middel in het verminderen van bloedingen bij patiënten met hemofilie A ( N Engl J Med. 2018:379:811-22).

In 2016 includeerden zij 152 patiënten van ...