Antilichaam als factor VIII-vervanger bij hemofilie A

Nieuws
30-10-2018
Iris Lommerse

Emicizumab is een antilichaam dat zich bindt aan geactiveerd factor IX en factor X, waardoor het dezelfde functie heeft als geactiveerd factor VIII in de stollingscascade. Patiënten met hemofilie A die het middel profylactisch gebruiken, blijken minder bloedingen te hebben dan patiënten zonder profylaxe.

Johnny Mahlangu (Wits University) en collega’s voerden in opdracht van F. Hoffman-La Roche, de producent van emicizumab, een fase 3, open-label, multicenter RCT uit naar de effectiviteit van het middel in het verminderen van bloedingen bij patiënten met hemofilie A ( N Engl J Med. 2018:379:811-22).

In 2016 includeerden zij 152 patiënten van ...

3 gratis NTvG-artikelen lezen? Maak een online account aan!

Registreer: 3 gratis artikelen

Al een NTvG-account? Log in

Alle artikelen direct lezen?

Abonneer:  €21,00 per maand

  • wekelijks het tijdschrift in de bus
  • online toegang tot nieuws en alle artikelen
  • toegang tot alle geaccrediteerde nascholing