Nieuwe inzichten in de behandeling van auto-immuuntrombocytopenie bij volwassenen

Klinische praktijk
M.C. Kappers-Klunne
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:260-5

Inleiding

Diagnose en incidentie

Auto-immuuntrombocytopenie (AITP) is een auto-immuunaandoening die gekenmerkt wordt door de aanwezigheid van antistoffen die gericht zijn tegen de eigen bloedplaatjes van patiënt. De gesensibiliseerde trombocyten worden gedestrueerd in het mononucleaire-fagocytensysteem (MPS), met als gevolg een verkorting van de trombocytenlevensduur en trombocytopenie.

Om dit te compenseren is het aantal megakaryocyten in het beenmerg meestal verhoogd. Hoewel er de laatste jaren vele tests ter beschikking zijn gekomen om bloedplaatjesgebonden immunoglobuline te kwantificeren en te specificeren, is er nog steeds geen betrouwbare diagnostische test voorhanden. Evenmin zijn er klinische bevindingen die specifiek zijn voor de aandoening. De lever en de milt zijn niet vergroot. Uiteindelijk blijft AITP een diagnose bij uitsluiting. AITP is een relatief frequent klinisch probleem.12 De in de literatuur opgegeven incidentie wisselt sterk en berust vooral op oude gegevens.3 Onlangs schatte Bussel de incidentie op 1:10.000 per jaar.4 Dit zou voor Nederland…

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis Rotterdam-Dijkzigt, afd. Hematologie, Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam.

Mw.M.C.Kappers-Klunne, internist.

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties