Neonatale screening op sikkelcelziekte

Klinische praktijk
Abstract
K.J.J. Wierenga
Leestijd
11 minuten
Citeren

Artikel

Onder sikkelcelziekte wordt een groep van erfelijke aandoeningen verstaan, waarbij de pathologische afwijkingen veroorzaakt en gekenmerkt worden door de aanwezigheid van hemoglobine S (HbS). (Hemoglobine bestaat uit 4 polypeptideketens, 2 ?-ketens en 2 ?–, ?– of ?– ketens. De normale hemoglobinevarianten zijn HbA (?2?2), HbA2…

Auteursinformatie

University of the West Indies, Medical Research Council Laboratories, Sickle Cell Unit, Kingston 7, Jamaica, West Indies.

K.J.J.Wierenga.

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'
Inclusief gebruik van de NTVG-app

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 7 2026
NTVG nummer 8 2026
NTVG nummer 9 2026