Nefrotisch syndroom bij de ziekte van Crohn

Klinische praktijk
Abstract
H.J. (Henk-Jan) Boiten
Pieter Honkoop
Peter J.H. Smak Gregoor
Leestijd
7 minuten
Citeren

Artikel

Inleiding

Het nefrotisch syndroom wordt gekenmerkt door proteïnurie > 3,5 g/24 h, hypoalbuminemie en perifeer oedeem. Een van de meest voorkomende oorzaken van dit syndroom is primaire of idiopathische membraneuze glomerulopathie.1 Bij de meeste patiënten wordt membraneuze glomerulopathie veroorzaakt door de vorming van immuuncomplexen in situ door binding van…

Auteursinformatie

Albert Schweitzer Ziekenhuis, Dordrecht.

Afd. Interne Geneeskunde: H.J. Boiten, MSc, arts-assistent interne geneeskunde; dr. P.J.H. Smak Gregoor, internist-nefroloog-vasculair geneeskundige.

Afd. Maag-Darm-Leverziekten: dr. P. Honkoop, mdl-arts.

Contact H.J. Boiten, MSc (h.j.boiten2@asz.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Verantwoording

Dr. Pieter J. Westenend, patholoog, onderzocht het nierbiopt en beschreef de uitslag ervan.

Auteur Belangenverstrengeling
H.J. (Henk-Jan) Boiten ICMJE-formulier
Pieter Honkoop ICMJE-formulier
Peter J.H. Smak Gregoor ICMJE-formulier
Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 5 2026
NTVG nummer 6 2026
NTVG nummer 7 2026