Nederlandse Anthropogenetische Vereniging en Vereniging Klinische Genetica Nederland

Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:1837-40

Vergadering gehouden op 18 april 1997 te Amsterdam

F.A.E.Kruyt, Q.Waisfisz, L.Dijkmans, M.Hermsen, F.Arwert en H.Joenje (Amsterdam), Het Fanconi-anemie-eiwit, FAA, is gelokaliseerd in het cytoplasma van humane 293-niercellen

Fanconi-anemie (FA) is een genetisch heterogeen, autosomaal recessief overervend syndroom dat wordt gekenmerkt door ontwikkelingsstoornissen, predispositie voor kanker en levensbedreigende beenmerginsufficiëntie. Cellen van FA-patiënten hebben een karakteristieke overgevoeligheid voor bifunctioneel alkylerende stoffen zoals mitomycine en cisplatine, als gevolg van een verhoogde gevoeligheid voor geprogrammeerde celdood (apoptosis).

Het recentelijk gekloneerde FA-gen, FAA, codeert voor een eiwit met een moleculaire massa van 163 kDa en bevat domeinen die lijken op motieven die normaliter in nucleaire…

Auteursinformatie

Nederlandse Anthropogenetische Vereniging, pa Klinisch Genetisch Centrum Utrecht, Postbus 18.009, 3501 CA Utrecht.

Dr.J.C.Giltay, secretaris. Vereniging Klinische Genetica Nederland, Utrecht.

Dr.R.C.M.Hennekam, secretaris.

Contact dr.J.C.Giltay

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties