Het aangeboren lange-QT-tijdsyndroom wordt veroorzaakt door mutaties in ionkanalen die betrokken zijn bij de repolarisatie van de cardiale actiepotentiaal. Hoewel de chromosomale locus voor het lange-QT-tijdsyndroom type 4 (LQT-4) reeds in 1995 beschreven was,1 duurde het tot 2003 voordat Mohler et al. het oorzakelijke gen ontdekten.2
In een…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003;147:2444
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties