Kleurenblindheid (dyschromatopsie) is veelal een X-gebonden hereditaire afwijking met een prevalentie van 8 bij de blanke man en circa 1 bij de blanke vrouw. Hereditaire kleurenblindheid is gekenmerkt door een verminderde perceptie van rood en groen. Stiff et al. beschreven in 1996 drie kleurenblinde patiënten met rectaal bloedverlies dat niet…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 37 2001
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2001;145:1820
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties