Kanalopathieën: genetische verklaring voor migraine en andere paroxismale neurologische aandoeningen

Klinische praktijk
G.M. Terwindt
R.A. Ophoff
J. Haan
R.R. Frants
M.D. Ferrari
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1998;142:1015-9
Abstract

Samenvatting

Steeds vaker blijken genen die coderen voor een ionkanaal een rol te spelen in de pathogenese van aanvalsgewijs optredende neurologische aandoeningen.

Een voorbeeld hiervan is de recente ontdekking van het calciumionkanaalgen op chromosoom 19, dat betrokken is bij migraine, (episodische) ataxie en epilepsie.

Met het huidige onderzoek naar de erfelijke ‘kanalopathieën’ lijkt daarom een nieuwe weg te zijn ingeslagen.

Meer inzicht in de pathofysiologie van aanvalsgewijs optredende neurologische aandoeningen kan in de toekomst leiden tot nieuwe behandelingsmogelijkheden.

Auteursinformatie

Leids Universitair Medisch Centrum, Postbus 9600, 2300 RC Leiden.

Afd. Neurologie: G.M.Terwindt, arts-onderzoeker; dr.R.A.Ophoff, moleculair bioloog (tevens: afd. Anthropogenetica); dr.J.Haan (tevens: Rijnland Ziekenhuis, afd. Neurologie, Leiderdorp) en dr.M.D.Ferrari, neurologen.

Afd. Anthropogenetica: prof.dr.R.R.Frants, geneticus.

Contact dr.M.D.Ferrari

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties