Intracraniële aneurysmata en autosomaal dominant erfelijke cystennieren

Klinische praktijk
M.A. van Dijk
B.L. Hogewind
M.H. Breuning
G.J.E. Rinkel
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2000;144:1280-3
Abstract

Samenvatting

Drie patiënten, vrouwen van 55, 47 en 40 jaar met cystennieren, hadden diverse familieleden met cystennieren, van wie een aantal was overleden of geïnvalideerd na (vermoedelijk) een subarachnoïdale bloeding. Bij 2 van de patiënten deed zich een bloeding voor uit een aneurysma van een hersenarterie; nadat het bloedvat was geclipt, herstelden zij zonder restafwijkingen. De derde patiënte liet magnetische-resonantie(MR)-angiografie verrichten, waarbij geen aneurysma was te zien. De prevalentie van intracraniële, sacculaire aneurysmata bij patiënten met autosomaal dominant erfelijke cystennieren (ADPKD) is ongeveer 10. ADPKD-patiënten met vragen over het risico op een subarachnoïdale bloeding dient men te wijzen op de noodzaak van bloeddrukregulatie en de mogelijkheid van screening door middel van MR-angiografie. Aangetoonde aneurysmata kunnen neurochirurgisch of endovasculair worden behandeld. Omdat aneurysmata in de loop van het leven ontstaan, hoeft screening in het algemeen pas vanaf de leeftijd van 20 jaar plaats te vinden en dient herhaling van de screening elke 5 jaar te worden overwogen.

Auteursinformatie

Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden.

Klinisch Genetisch Centrum: prof.dr.M.H.Breuning, klinisch geneticus.

Ziekenhuis Bronovo, afd. Inwendige Geneeskunde, Den Haag.

Dr.B.L.Hogewind, internist-nefroloog.

Universitair Medisch Centrum, afd. Neurologie, Utrecht.

Dr.G.J.E.Rinkel, neuroloog.

Contact Afd. Nefrologie: mw.dr.M.A.van Dijk, arts-onderzoeker

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties