Homocysteïnebepaling: aanvinken of doorhalen?

Klinische praktijk
Abstract
Yvo M. Smulders
Martin den Heijer
Henk J. Blom
Leestijd
15 minuten
Citeren

Artikel

Homocysteïne is een zwavelhoudend aminozuur dat als eerste van zich liet horen als veroorzaker van de zeldzame aandoening homocystinurie. Deze autosomaal recessief erfelijke ziekte kenmerkt zich door onder andere een marfanoïde habitus, lensluxatie, osteoporose en ernstig prematuur obstructief vaatlijden.1 De homocysteïneconcentratie in plasma is bij homocystinurie zeer sterk verhoogd…

Auteursinformatie

VU Medisch Centrum, Amsterdam.

Afd. Interne Geneeskunde: prof.dr. Y.M. Smulders en prof.dr. M. den Heijer, internisten.

Afd. Klinische Chemie – Laboratorium voor Metabole Ziekten: prof.dr. H.J. Blom, klinisch-biochemisch geneticus.

Contact prof.dr. Y.M. Smulders (y.smulders@vumc.nl)

Verantwoording

Belangenconflict en financiële ondersteuning: formulieren met belangenverklaringen zijn beschikbaar bij dit artikel op www.ntvg.nl (zoeken op A6265; klik op ‘Belangenverstrengeling’).
Aanvaard op 12 augustus 2013

Auteur Belangenverstrengeling
Yvo M. Smulders ICMJE-formulier
Martin den Heijer ICMJE-formulier
Henk J. Blom ICMJE-formulier
Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 5 2026
NTVG nummer 6 2026
NTVG nummer 7 2026