Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar
Een neonaat met een gezwel van de onderarm

Het infantiel myofibroom

Klinische praktijk
Lindy N.M. Gommans
Laura G. Spring in ’t Veld
Mayke E. van der Putten
Marc H.W.A Wijnen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2015;159:A8685
Abstract
Abstract
Sluiten
Infantile myofibroma: a neonate with a swelling on the arm

Background

An infantile myofibroma (IM) is a benign congenital soft-tissue tumour. IM is found in 1 per 150,000 live births, making it the most common fibrous tumour of infancy and early childhood.

Case description

We report on a full-term neonate presenting with an irregular tumour mass on the right lower-arm. The mass measured 5 cm in diameter, with surface ulceration. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed characteristics that could be consistent with malignancy. On the basis of a biopsy and subsequent polymerase chain reaction we were able to make a diagnosis of ‘benign infantile myofibroma’. We chose for conservative treatment in the expectation that the tumour would regress spontaneously.

Conclusion

Infantile myofibroma should be considered when a newborn presents with an atypical mass. It is difficult to make a diagnosis on the basis of the clinical characteristicsalone due to the heterogenous presentation. A definitive diagnosis can only be made following histological investigation.

Samenvatting

Achtergrond

Het infantiele myofibroom is een goedaardige aangeboren wekedelentumor. Het komt voor bij 1 per 150.000 geborenen. Daarmee is het, hoewel zeldzaam, de meest voorkomende fibreuze tumor bij neonaten en jonge kinderen.

Casus

Een aterm geboren neonaat had een tumormassa op de rechter onderarm, met een diameter van 5 cm. Er was oppervlakkige ulceratie. Op de MRI zagen wij kenmerken die konden passen bij een maligniteit. Op basis van een biopt en polymerasekettingreactie bepaling kon de diagnose ‘benigne infantiel myofibroom’ worden gesteld. We kozen voor een expectatief beleid omdat de verwachting was dat de massa spontaan in regressie zou gaan.

Conclusie

Bij pasgeborenen met een atypische massa moet het infantiele myofibroom worden overwogen. Vanwege de heterogene presentatie is het lastig om alleen op het klinische beeld de diagnose ‘infantiel myofibroom’ te stellen. De definitieve diagnose kan daarom pas na histologisch onderzoek worden gesteld.

Artikelinformatie
Aanvaard op
In print verschenen in
week 47 2015

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2015;159:A8685
Vakgebied
Kindergeneeskunde
Auteursinformatie

Radboudumc, Nijmegen.

Afd Kindergeneeskunde: drs. L.N.M. Gommans, coassistent (thans: arts-onderzoeker Catharina Ziekenhuis Eindhoven); drs. L.G. Spring in ’t Veld, anios kindergeneeskunde (thans: aios kindergeneeskunde Atrium ziekenhuis Heerlen); drs. M.E. van der Putten, kinderarts-fellow neonatologie.

Afd. Kinderchirurgie: prof. dr. M.H.W.A. Wijnen, kinderchirurg (thans: kinderchirurg Prinses Máxima Centrum voor Kinderoncologie).

Contact drs. L.N.M. Gommans (lindygommans@hotmail.com)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Verantwoording

Dr. W.M. Klein, radioloog, beoordeelde de MRI-beelden en de verklarende tekening.

Auteur Belangenverstrengeling
Lindy N.M. Gommans ICMJE-formulier
Laura G. Spring in ’t Veld ICMJE-formulier
Mayke E. van der Putten ICMJE-formulier
Marc H.W.A Wijnen ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties