Hemofilie B Leyden

Onderzoek
E. Briët
I.S.J. van Leeuwen-Cornelisse
D. van der Vlerk
N.H. van Tilburg
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1986;130:1324-7
Abstract

Samenvatting

Hemofilie B Leyden wordt gekenmerkt door stijging van de factor IX-activiteit na de puberteit, waardoor de aanvankelijk ernstige klinische verschijnselen geleidelijk milder worden en tenslotte geheel verdwijnen. Uitgebreid genealogisch onderzoek maakt waarschijnlijk dat het in ons land slechts om één familie gaat. De omvang van de stamboom is echter zo groot dat bij elke nieuwe hemofilie B-patiënt rekening gehouden moet worden met de mogelijkheid van deze bijzondere variant, hetgeen belangrijk is voor de behandeling en de prognose. Buiten Nederland werd deze variant alleen in een Griekse familie beschreven.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Postbus 9600, 2300 RC Leiden.

Afd. Hematologie: dr.E.Briët, internist; N.H.van Tilburg, analist.

Afd. Anthropogenetica: mw.I.S.J.van Leeuwen-Cornelisse, genealoge.

Rijksarchief van Drenthe: D.van der Vlerk, oud-adjunct-archivist.

Contact dr.E.Briët

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties