Familiaire maagkanker: diagnostiek, behandeling en periodieke controles

Klinische praktijk
Irma Kluijt
Rolf H. Sijmons
Nicoline Hoogerbrugge
Hans F.A. Vasen
Anemieke Cats
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:A2731
Abstract

Toets voor nascholing (verlopen)

Aan dit leerartikel was een toets gekoppeld waarmee je nascholingspunten kon verdienen.

Bekijk de toets

Samenvatting

  • De enige bekende genetische oorzaken van erfelijke diffuse maagkanker zijn kiembaanmutaties in het CDH1-gen.

  • Dragers van een CDH1-mutatie hebben een levenslang risico van 70-80% op diffuse maagkanker.

  • Aan deze personen wordt een preventieve maagresectie geadviseerd, aangezien periodiek maagonderzoek weinig waarde heeft voor de vroege opsporing van erfelijke maagkanker.

  • Deze patiëntengroep is klein en over andere vormen van erfelijke maagkanker is nog weinig bekend. De landelijke werkgroep Erfelijke Maagkanker heeft criteria opgesteld voor de verschillende aspecten van zorg voor families en individuen met een hoog risico op maagkanker, waaronder criteria voor diagnostiek en periodiek maagonderzoek.

  • Het is belangrijk de zorg voor deze patiëntengroep te centraliseren, om de zorg te kunnen optimaliseren en de kennis over erfelijke maagkanker te vergroten.

Auteursinformatie

*Namens de Nederlandse werkgroep erfelijke maagkanker, waarvan de leden aan het eind van dit artikel vermeld staan.

Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis, Amsterdam.

Polikliniek Familiaire Tumoren: drs. I. Kluijt, klinisch geneticus.

Afd. Maag-darm-leverziekten: dr. A. Cats, maag-darm-leverarts.

Universitair Medisch Centrum Groningen; afd. Medische Genetica, Groningen.

Dr. R.H. Sijmons, klinisch geneticus.

Universitair Medisch Centrum St. Radboud, afd. Klinische Genetica, Nijmegen.

Prof.dr. N. Hoogerbrugge, internist.

Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren, Leiden.

Prof.dr. H.F.A. Vasen, internist.

Contact drs. I. Kluijt (i.kluijt@nki.nl)

Verantwoording

De landelijke werkgroep erfelijke maagkanker bestaat uit de volgende leden:
UMC Groningen: R.H. Sijmons (klinisch geneticus), E.J.M. Siemerink (internist-oncoloog), J.H. Kleibeuker (MDL-arts) en J.T. Plukker (chirurg); AMC: E. Dekker en K. Tytgat (MDL-artsen); VUMC: N.C.T. van Grieken (patholoog); Erasmus MC: M. van Leerdam (MDL-arts); St Radboud MC: N. Hoogerbrugge (internist), J.H. van Krieken (patholoog) en M.J. Ligtenberg (moleculair geneticus); UMCU: M.G.E.M. Ausems (klinisch geneticus) en R. van Hillegersberg (chirurg); STOET (STichting Opsporing Erfelijke Tumoren): H.F.A. Vasen (internist); NKI-AVL: A. Cats (MDL-arts), D. de Jong (patholoog), E. Bleiker (psycholoog) en I. Kluijt (klinisch geneticus).
De foto’s bij dit artikel werden gemaakt door Daphne de Jong, patholoog (NKI-AVL).
Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld.
Aanvaard op 21 oktober 2010

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties