Sinds het jaar 2008 zijn EU-lidstaten verplicht om jaarlijks te rapporteren over ernstige bijwerkingen bij ontvangers van weefsels en cellen, en over ongewenste voorvallen in de transplantatieketen. Een recent verschenen rapport gaat in op de gegevens uit het jaar 2014, alle EU-landen behalve Cyprus leverden hun rapportages in (2016…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 45 2016
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2016;160:C3231
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties