Het Europees Geneesmiddelen Bureau (EMA) wil in de toekomst meer duidelijkheid geven over de toegevoegde therapeutische waarde van nieuwe geneesmiddelen. Dat schrijven EMA-baas Guido Rasi en twee collega's in Nature Reviews. Ze reageren op de prijsdiscussie die nu al jaren voortgaat.
Europese zorgverzekeraars en vergoedingsautoriteiten zoals Zorginstituut Nederland wijzen er regelmatig op dat farmaceuten de hoofdprijs vragen voor nieuwe geneesmiddelen die soms nauwelijks beter zijn dan de standaardbehandeling. Een ongemakkelijke positie. Want hoe kan het dat zij een middel niet willen vergoeden dat EMA wel op de markt heeft toegelaten?
Rasi…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 21 2019
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2019;163:C4236
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties