Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar

Een patiënt met familiaire mediterrane koorts

Klinische praktijk
W. Tel
Chr.H.H. ten Napel
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1989;133:679-81
Abstract
Abstract
Sluiten
A patient with familial Mediterranean fever.

- Familial Mediterranean fever, a genetic disorder with an autosomal recessive pattern of inheritance, occurs in patients originating from the eastern Mediterranean. Characteristic features are attacks of fever, peritonitis, pleuritis, synovitis and skin rash. The disease may be complicated by amyloidosis. Treatment with colchicine is generally successful.

Samenvatting

Familiaire mediterrane koorts is een autosomaal recessief overervende ziekte, die voorkomt bij patiënten uit het oostelijke Middellandse-Zeegebied. De aandoening wordt gekenmerkt door aanvallen van koorts en, in afnemende frequentie, buikpijn, pijn in het gebied van de pleurae, gewrichtsklachten en exantheem van de onderbenen. De ziekte kan gecompliceerd worden door amyloïdose. Behandeling met colchicine heeft een gunstig resultaat.

Artikelinformatie
Aanvaard op
In print verschenen in
week 13 1989

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1989;133:679-81
Vakgebied
Interne vakken
Genetica
Auteursinformatie

Samenwerkende Enschedese Ziekenhuizen, lokatie Ziekenzorg, afd. Inwendige Geneeskunde, Haaksbergerstraat 55, 7513 ER Enschede.

W.Tel, assistent-geneeskundige; dr.Chr.H.H.ten Napel, internist.

Contact dr.Chr.H.H.ten Napel

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties