Een patiënte met het syndroom van Werner

Klinische praktijk
E.J. ter Borg
J.C. van der Horst
J.W.R. Meijer
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1993;137:1255-8
Abstract

Samenvatting

Een 42-jarige patiënte met het syndroom van Werner wordt beschreven. Dit is een autosomaal-recessieve bindweefselaandoening, bij deze patiënte gekenmerkt door juveniele cataract, chronische ulcera aan de voeten, karakteristieke huidveranderingen, typische gelaatsafwijkingen (‘vogelgezicht’), voetdeformiteiten, gegeneraliseerde osteoporose, weke-delenverkalkingen en een hese, hoge stem. Differentiaaldiagnostisch is het onderscheid met sclerodermie van belang. Een causale therapie bestaat niet.

Auteursinformatie

St. Antonius Ziekenhuis, afd. ReumatologieInterne Geneeskunde, Koekoekslaan 1, 3435 CM Nieuwegein.

Dr.E.J.ter Borg, reumatoloog.

Rijnstate Ziekenhuis, Arnhem.

Afd. Dermatologie: J.C.van der Horst, dermatoloog.

Afd. Pathologie: J.W.R.Meijer, patholoog.

Contact dr.E.J.ter Borg

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties