Een familie met multipele endocriene neoplasie type 2a

Onderzoek
H.R. Haak
P.A.M. Vierhout
M. Vink
A.C. Nieuwenhuyzen Kruseman
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988;132:1660-4
Abstract

Samenvatting

Een familie met multipele endocriene neoplasie (MEN-syndroom) type 2a werd opgespoord, geanalyseerd en vervolgd. De indexpatiënte had een lokaal invasief groeiend medullair schildkliercarcinoom in 1980. Van haar familieleden had 83 het MEN-syndroom type 2a. Allen hadden een medullair schildkliercarcinoom; 19 had een feochromocytoom; bij geen van de familieleden kwam hyperparathyreoïdie voor.

Aan de hand van de resultaten van onderzoek, opsporing en behandeling wordt het MEN-syndroom type 2a besproken. Geconcludeerd wordt dat vroegtijdige en consequente opsporing en behandeling genezing van de potentieel dodelijke aandoeningen van het syndroom kan bewerkstelligen.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Postbus 9600, 2300 RC Leiden.

Afd. Algemene Heelkunde: dr.P.A.M.Vierhout (thans: Vereniging Ziekenhuis ‘Ziekenzorg’, afd. Chirurgie, Enschede) en prof.dr.M.Vink, chirurgen.

Contact Afd. Endocrinologie en Stofwisselingsziekten: H.R.Haak, assistent-geneeskundige; dr.A.C.Nieuwenhuyzen Kruseman, internist

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties