De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), de federale keuringsdienst voor voedsel, geneesmiddelen, cosmetica en medische apparaten, heeft toestemming gegeven tot de vrije verkoop van een defibrillator. Het ‘doe-het-zelfproduct’ van Philips wordt onder de naam ‘HeartStart home defibrillator’ op de consumentenmarkt gebracht.
De defibrillator was al in de VS verkrijgbaar…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 41 2004
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:2038
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties