De ontdekking van genen verantwoordelijk voor erfelijke tumorsyndromen; klinische en maatschappelijke gevolgen

Opinie

14 januari 1994

C.J.M. Lips

Th.M. Vroom

F.A. Beemer

J.W.M. Höppener

H.F.J. ten Kroode

J.A.M. Dingelstad

Leestijd

13 minuten

Citeren

Artikel

Zie ook de artikelen op bl. 63, 71 en 77.

Recentelijk zijn de genen geïdentificeerd die de erfelijke tumorsyndromen ‘multipele endocriene neoplasie type 2’ (MEN-2) en ‘Von Hippel-Lindau’ (VHL) veroorzaken.1-3 Deze ontdekkingen hebben grote wetenschappelijke betekenis. In algemene zin kunnen onder meer de normale functie van de ontdekte…

Gratis dit artikel lezen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Artikelinformatie

Aanvaard op

14 oktober 1993

Online verschenen op

14 januari 1994

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1994;138:60-3

Vakgebied

Kindergeneeskunde

Onderwijs en Methodologie

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Heidelberglaan 100, 3584 CX Utrecht.

Afd. Interne Geneeskunde: dr.C.J.M.Lips, internist; dr.J.W.M.Höppener, moleculair bioloog.

Afd. Pathologie: mw.prof.dr.Th.M.Vroom, patholoog.

Afd. Medische Psychologie: dr.H.F.J.ten Kroode, psycholoog.

Staf Raad van Bestuur: mr.J.A.M.Dingelstad, arts-jurist.

Klinisch Genetisch Centrum, Utrecht.

Dr.F.A.Beemer, klinisch geneticus.

Contact dr.C.J.M.Lips

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen