De levensloop van klinisch geneesmiddelonderzoek

Opinie
Adam F. Cohen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2017;161:D1576
Abstract

Klinisch onderzoek heeft veel weg van het leven. De conceptie van een idee is een relatief plezierige gebeurtenis, waarna de vrucht van het denkwerk soms in de kiem gesmoord wordt. Dan proberen onderzoekers het gewoon opnieuw en soms ontstaat een embryonaal onderzoek. Dat embryo ontwikkelt zich tot een foetaal studieprotocol dat na een aanzienlijke draagtijd, waarin ook nog complicaties kunnen ontstaan, uiteindelijk indaalt bij een medisch-ethische toetsingscommissie (METC). Daar vindt de bevalling plaats, soms met geduw en getrek, gepuf en pijn, meestal eindigend in een succesvolle geboorte. Volgens de jaarverslagen van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) wordt slechts 2-3% van de projecten afgewezen.

Wanneer een onderzoek begint te leven worden patiënten geselecteerd, er worden experimentele interventies gedaan, en de resultaten worden geanalyseerd en gepubliceerd. Dan is het onderzoek volwassen, trekt het de wijde wereld in en heeft hopelijk een lang en gelukkig leven, met vele citaties en liefst toepassing…

Auteursinformatie

Centre for Human Drug Research (CHDR) en Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden.

Contact Prof.dr. A.F. Cohen, klinisch farmacoloog (AC@chdr.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
Adam F. Cohen ICMJE-formulier
Veel fase 1-studies niet gepubliceerd
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties