Mutaties in het gen dat codeert voor het cardiale natriumkanaal, SCN5A, kunnen klinisch tot uiting komen als het lange-QT-tijdsyndroom subtype 3 (LQT3) of het Brugada-syndroom (BS). Beide syndromen kunnen leiden tot plotse hartdood bij mensen met een structureel normaal hart. LQT3 wordt op het ECG onder andere gekenmerkt door…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 49 2000
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2000;144:2375-6
Vakgebied
Reacties