In 2013 breidde de CONSORT-groep zijn richtlijnen voor het opschrijven van klinische trials uit met een onderdeel over het melden van kwaliteit van leven en andere door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (‘patient-reported outcomes’, PRO’s). Om te kunnen bekijken of trials sindsdien verbeteren, heeft de groep die verantwoordelijk is voor deze…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 46 2015
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2015;159:C2771
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties