Connexin-26 en niet-syndromale autosomaal recessief overervende vroegkinderlijke doofheid

Nieuws
C.W.R.J. Cremers
Chr. Stinckens
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1998;142:1625-6

Vroegkinderlijke sensorineurale slechthorendheid of doofheid met een gehoorverlies van minimaal 35 dB bij het beste oor komt voor bij 1 op de 700 kinderen. In de meerderheid van de gevallen is de oorzaak erfelijk. Doorgaans is de erfgang autosomaal recessief. Sedert de jaren vijftig wordt al verondersteld dat er enige…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties