Congenitale trombocytopenie bij volwassenen

Klinische praktijk
Annette van Zweeden
Pieter Bot
Yves Smets
Wim Terpstra
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:A2634
Abstract

Samenvatting

Trombocytopenie bij volwassenen is meestal verworven. Belangrijke oorzaken zijn medicatie, zwangerschap, infectie en auto-immuunziekten. Wij presenteren 2 patiënten, een 32-jarige en een 45-jarige man, bij wie op volwassen leeftijd een congenitale trombocytopenie ontdekt werd, veroorzaakt door een mutatie in het gen voor het syndroom van Wiskott-Aldrich. Deze congenitale trombocytopenie komt voor in verschillende vormen. Aanwijzingen voor de afwijking zijn chronische trombocytopenie, een belaste familieanamnese en bijkomende klinische kenmerken zoals eczeem en nierinsufficiëntie. Meting van de trombocytengrootte is behulpzaam bij de diagnostiek. Herkenning van congenitale trombocytopenie kan belangrijke klinische consequenties hebben.

Auteursinformatie

Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, afd. Interne Geneeskunde, Amsterdam.

Drs. A. van Zweeden, aios interne geneeskunde (thans: Academisch Medisch Centrum, Amsterdam); drs. P. Bot, aios interne geneeskunde (thans: aios cardiologie, Academisch Medisch Centrum, Amsterdam); dr. Y. Smets, internist-nefroloog; dr. W. Terpstra, internist-hematoloog.

Contact drs. A. van Zweeden (a.a.vanzweeden@amc.nl)

Verantwoording

Dr. Anja Leyte, klinisch chemicus (Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, Amsterdam) hielp bij de diagnostiek en leverde de illustraties voor dit artikel.
Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld.
Aanvaard op 21 oktober 2010

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties