Bindweefseltumoren bij kinderen

Onderzoek
I. Ruys-Dudok van Heel
A.J.M. van Unnik
P.A. Voûte
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988;132:309-12
Abstract

Samenvatting

Gegevens van 56 kinderen met een bindweefseltumor werden retrospectief bekeken. Een onderverdeling in niet-agressieve fibromatosen, agressieve fibromatosen (ofwel desmoïdtumoren) en fibrosarcomen werd gemaakt. Van deze bindweefseltumoren kan alleen het fibrosarcoom metastaseren. Recidieven komen zowel bij niet-agressieve, als bij agressieve fibromatosen vaak voor. Na radicale excisie ontstaan minder recidieven. Radicale extirpatie, mits dit geen mutilerende ingreep betekent, is de aanbevolen therapie voor de niet-agressieve fibromatosen; radiotherapie of chemotherapie dient voor deze tumoren niet gegeven te worden.

De therapie voor agressieve fibromatosen dient een zo mogelijk radicale excisie te zijn, maar geen mutilatie. Eventueel kan radiotherapie of chemotherapie bij recidieven, of bij tumoren op inoperabele lokaties, overwogen worden. Fibrosarcomen bij kinderen jonger dan 5 jaar hebben een gunstiger prognose dan fibrosarcomen bij oudere kinderen. Therapie van eerste keuze is radicale excisie, maar bij kinderen onder de 5 jaar kan, alvorens tot een mutilerende ingreep over te gaan, chemotherapie overwogen worden.

Auteursinformatie

Werkgroep Kindertumoren van het Emma Kinderziekenhuis en het Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis, Het Nederlands Kanker Instituut, Spinozastraat 51, 1018 HJ Amsterdam.

I.Ruys-Dudok van Heel, assistent-geneeskundige; prof.dr.P.A.Voûte, kinderarts.

Groot Ziekengasthuis, afd. Pathologie, 's-Hertogenbosch.

Dr.A.J.M.van Unnik, patholoog-anatoom.

Contact I.Ruys-Dudok van Heel

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties